[AACR 2018] PD-1·CTLA-4과 삼중 병용요법 면역반응 극대화 및 전체 생존율 개선

신라젠은 mJX-594의 신장암 대상 전임상 연구결과를 18일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국암연구협회 연례학술대회(AACR 2018) 포스터세션에서 발표했다고 19일 밝혔다.


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신라젠이 현지시간으로 지난 11일 영국 옥스퍼드에서 열린 '국제 종양파괴 바이러스 컨퍼런스 2018'에서 신장암 환자를 대상으로 한 펙사벡의 임상 2상 연구결과를 발표했습니다.

 

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신라젠 펙사벡과 신장암 치료제 병용 개발 중인 세미플리맙(cemiplimab, REGN2810)이 유럽의약청(EMA)이 신약 승인을 위한 허가신청에 등록됐다. 



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신라젠의 중국 파트너사 리스팜이 항암바이러스제 '펙사벡'에 대한 중국 임상3상을 올해 2분기 개시한다는 소식에 신라젠이 상승세다. 

 

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코오롱생명과학은 3월 6~10일(현지시각) 미국 루이지애나에서 열린 2018 미국정형외과학회(AAOS) 학술대회에서 ‘인보사-케이’(INVOSSA-K·이하 인보사)의 최신 한국 임상 3상시험 연구 결과를 발표했다고 26일 밝혔다. 인보사는 코오롱생명과학이 자체 개발한 세계 최초 무릎 골관절염 유전자 치료제다.

 

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신라젠이 유럽 13개국에서 백시니아(우두) 바이러스 관련 특허가 추가로 등록됐다고 26일 밝혔다.

 

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코오롱그룹은 4차 산업혁명 시대를 맞아 미래기업으로 거듭나기 위해 다양한 사업을 준비하고 있다. 기존 사업은 증설 등을 통해 시장을 계속 주도하고 신규 투자 사업은 올해부터 본격 성과를 내기 시작할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

 

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4~5월 중국 임상개시 예정

 

신라젠의 항암바이러스제 '펙사벡'에 대한 중국 임상3상을 맡은 임상시험기관이 총 26곳으로 확정됐다. 이르면 4월말 이들 임상시험기관을 통해 중국내 간암 환자 대상 임상3상이 개시될 예정이다. 임상3상을 마치면 품목허가 신청이 가능하다.

 

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4~5월 중국 임상개시 예정

 

신라젠의 항암바이러스제 '펙사벡'에 대한 중국 임상3상을 맡은 임상시험기관이 총 26곳으로 확정됐다. 이르면 4월말 이들 임상시험기관을 통해 중국내 간암 환자 대상 임상3상이 개시될 예정이다. 임상3상을 마치면 품목허가 신청이 가능하다.

 

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